国家药监局:新批准注册、投诉较多的药品为抽查重点

国家药监局:新批准注册、投诉较多的药品为抽查重点
2019年08月20日 14:37 中国证券网

  原标题:国家药监局印发药品质量抽查检验管理办法

  上证报中国证券网讯 据国家药品监督管理局官网消息,为加强药品监督管理,规范药品质量抽查检验工作,国家药监局组织修订了《药品质量抽查检验管理办法》,并于近日印发。

  其中提及,药品监督管理部门制定药品质量抽查检验计划,可以将下列药品作为抽查检验重点:本行政区域内生产企业生产的;既往抽查检验不符合规定的;日常监管发现问题的;不良反应报告较为集中的;投诉举报较多、舆情关注度高的;临床用量较大、使用范围较广的;质量标准发生重大变更的;储存要求高、效期短、有效成分易变化的;新批准注册、投入生产的;其他认为有必要列入抽查检验计划的。

责任编辑:蒋晓桐

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