拜耳艾力雅新治疗方案获批

　　本报讯（融媒体中心记者 方针）5月21日，记者从拜耳医药保健有限公司获悉，艾力雅治疗间期可延至3个月，其新治疗方案在中国获批，即nAMD患者在进行连续3次、每个月1次的注射后，可采用“治疗和延长”（T&E）方案。这一主动治疗方案在满足特定条件前提下，允许医生将患者的复诊时间逐渐延长至3-4个月。与“每月复诊、按需治疗”相比，减轻患者和家庭的负担，有效地节约了医疗资源。

　　新的治疗方案基于ALTAIR研究结果：治疗52周后，约57%的患者可将阿柏西普注射时间调整至12周甚至更长时间，最高可至16周，本研究中50%的患者视力提高不少于10个字母（ETDRS视力表）。这些结果在第二年保持稳定，证实了该方案的稳定性。

　　据了解，nAMD可造成患者视力的严重下降，由于患者是老年人，多数需要子女陪伴去医院复诊。在其他的治疗方案中，每个月一次的随访给家庭带来了一定的负担。而阿柏西普采用这种新的治疗方案，能够将随访的间隔延长到3-4个月，也就是说，将近六成的nAMD患者每年只需要复诊3-4次，且仍然能够获得稳定的效果，这将大大减轻患者和家庭的负担，让患者获得更轻松的生活。

　　艾力雅是全球首个完全人源化的融合蛋白，可更有效地结合VEGF二聚体，具有更高亲和力；它可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF，作用靶点更广；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。艾力雅对于因nAMD引起的视力损害患者而言是一种证明有效的治疗方法，并且在随机临床试验和真实世界的临床环境中均持续提供优异的结果以减少可预防性视力丧失。

　　此次获批的“治疗和延长”用药方案是指起始治疗至病情稳定后，可较上次用药间隔延长2周或4周。