投资者提问:
董秘你好,你再2019年7月底回复过,F652的孤儿药申请补充资料已经交给FDA,一般在两个月内会给回复,给出回复之后,无论是否得到孤儿药资格,公司会不会发公告?会不会像17年一样,蔫不出溜的不出声?问题来了,请董秘回答,公司会不会发公告?会不会像17年一样,蔫不出溜的不出声?
董秘回答(亿帆医药SZ002019):
感谢您的关注与提问。在研产品F-652的GVHD适应症目前尚未收到美国FDA颁发的孤儿药资格认定。公司将在收到FDA的回复后根据相关法律法规履行披露义务。谢谢!
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