e公司讯，海思科证代郭艳25日在e公司·资本圈透露，3月23日，海思科HSK-3486乳状注射液麻醉诱导适应症III期临床研究完成了首例受试者入组用药，标志着该III期临床研究取得了重要进展。公司目前已完成HSK-3486结肠镜和胃镜诊疗镇静/麻醉适应症的III期临床的受试者入组和随访，计划于2019年中期向国家药监局递交上市申请。注：HSK-3486是海思科自主研发的静脉麻醉创新药。
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