投资者提问：
媒体报道：公司表示：“国家药监局审评不予通过重组人血管内皮抑素注射液(苏粒佳)的理由包括：结论不可靠；无临床意义；临床实践不可接受。”为什么公司所有的公告都没有具体说明？既然临床数据无意义，公司拟开展的鳞癌实验还要继续吗？我认为公司涉嫌误导和隐瞒事实，你们需要承担责任！
董秘回答(江苏吴中SH600200)：
投资者您好：关于内皮项目的进展，公司已按相关法规及监管要求做好了充分的信息披露工作，感谢您的关注！
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