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白宫新冠疫情应对协调员Ashish Jha表示，随着美国准备从疫情的急性阶段过渡，拜登政府最早将于今年秋天停止购买新冠疫苗、疗法和检测试剂。
Jha 称：“我希望在2023年，你会看到几乎所有这些产品的商业化。其中一些将在今年秋天开始，就在未来的几天或几周内。你将看到这些东西的商业化。”
Jha解释称，这些产品的可获得性将转向美国常规医疗系统。因此，那些需要疫苗或抗病毒治疗的人将从他们的医生或医院获得。据Jha表示，向商业化的过渡将在今年秋天开始，但将在明年更进一步。
美国领先的新冠疫苗制造商包括辉瑞(PFE.US)、BioNTech (BNTX.US)、Moderna (MRNA.US)、强生(JNJ.US)和诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)。
美国新冠治疗药物制造商包括吉利德(GILD.US)、礼来(LLY.US)、Vir Biotechnology(Vir.US)/葛兰素史克(GSK.US)、再生元制药(REGN.US)、辉瑞、默沙东(MRK.US)。
美国最大的新冠抗原快速检测制造商包括碧迪医疗(BDX.US)、窥得儿医药(QDEL.US)、雅培(ABT.US)、罗氏。
此前，资金限制迫使美国白宫官员将此前分配给新冠检测、个人防护设备和研发的资金转用于购买最新的加强疫苗、抗病毒药物和单克隆抗体治疗。
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责任编辑：郭明煜
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