上海2019年12月5日——上海和誉生物医药科技有限公司（简称：和誉医药）宣布，公司独立自主研发的FGFR4抑制剂ABSK011已获得台湾食品药品监督管理局（TFDA）临床试验许可，即将开展针对肝细胞癌的临床1期研究。
FGFR属于酪氨酸受体激酶家族，包括四种受体亚型（FGFR1-4），该家族的受体激活在多种肿瘤的生长、增殖、存活以及转移中起着至关重要的作用。研究发现在肝癌中经常存在FGFR4信号通路过度激活现象，因而在机制上通过抑制FGFR4的活性阻滞相关信号传导，可达到抑制肿瘤生长的目的。肝癌在亚洲（尤其在中国）属于高发癌种，且目前治疗方法有限，效果不甚理想，存在严重临床未满足需求。目前，国内外尚无针对FGFR4靶点的药物上市。ABSK011是和誉医药独立开发、并拥有全球知识产权的创新FGFR4小分子口服抑制剂，其优良的活性、选择性及其它理化特性预示着该药物具有成为全球best-in-class潜力，而该药物的临床开发将进一步拓宽和誉医药在肿瘤治疗领域的布局。
成立于2016年4月，聚焦肿瘤靶向及肿瘤免疫创新药物研发，致力于为中国及全球病患提供优质创新药物。和誉医药管理团队是在国际大型制药企业拥有丰富管理经验和卓越领导力的科学家，参与了多款被FDA批准新药的开发。经过过去三年的发展，和誉医药已建立起一条由多款小分子新药组成的极具国际竞争力的肿瘤新药管线。
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