医药行业：追逐市场阳光 伸展成长活力(2)

　　导致欧美日药品市场增长趋缓存在以下原因：首先，随着医疗保健服务支出持续扩大，给政府带来控制医疗费用支出的巨大压力，迫使政府极力压抑医药支出，促使医药消费向较低成本的非专利仿制药倾斜，导致市场销售增长主力的专利药消费受到一定压抑，带动增速减缓；其次，一方面，大量专利药专利保护到期相应减少了专利药在市场上的比重。另一方面，专利药销售下降严重削弱了医药企业的盈利能力，降低了医药企业对研发专利药的投入热情，转而重点放在投入成本与时间均风险较低的已有专利药的二次研发上，相应减少了专利新药上市的数量；另外，对药物安全性问题广泛关注程度上升，促使医药监管机构对新药审批更为谨慎，如美国2006年开始更为严格的Medicare D的施行,新药批准数量大为减少，审批进程更显冗长，进一步降低了新药上市数量与速度。同时，初级保健领域的产品增长向生物技术以及特殊治疗领域产品转移的趋势十分明显，创新疗法则被更多地用于特殊病患群体，比如癌症患者。

　　据美国医疗保险及医疗补助服务中心经济学家预计，未来十年内，美国卫生保健开支将以每年6.7%左右的速度增长，超过美国经济4.9%的年增长速度。到2017年，美国政府在卫生保健方面的支出将近乎翻倍，达到43000亿美元。预计未来十年内处方药支出也将翻番，达到5157亿美元，2007年该数值为2313亿美元。2007年多数治疗领域内，非专利药物的使用延续了取代品牌专利药的趋势，使得非专利药物2007年处方量占据总处方量67.3%的分额。2007年，全球约有35种、约170亿美元的专利药到期转变为非专利药，间接推动了非专利药物处方量大幅度增长10%。全年原研新药的销售金额仅为4.41亿美元。2008年仍有价值约130亿美元的专利药物将面临专利到期问题。与此同时，已上市药品的安全性问题受关注程度正日益高涨。美国美国食品药品监管局(FDA)对于促红细胞生成素、关节炎、糖尿病治疗药以及抗抑郁药物等产品的安全性问题十分重视。过去的30年里美国FDA批准新药数越来越少，2007年仅为19个，为1983年以来的最低水平。去年平均每5个新药申请只批准一个。另外，降血脂药物依然是美国处方药市场最大的治疗类别产品。消化道主要治疗药物质子泵抑制剂位列第二，其他抗精神病药取代抗抑郁药名列第三，而抗肿瘤药依然保持着快速增长势头。

　　IMS预计2012年前美国处方药市场的复合年增长将为3%～6%。2008年增幅将低于2007年约1个百分点。大约5～8个具重磅炸弹潜力的新药有望于2008年上市，可望在一定程度上抵消非专利药物竞争导致的价格和整体销售下降。

　　全球医药市场的变化将给中国等新兴国家带来重要的影响。其中，全球医药市场增长的重心从欧美日等主流市场向新兴市场转移将驱使跨国药企依托其产品和市场拓展的巨大优势加大进入新兴国家市场的力度和步伐，对进入国医药企业构成强大的竞争压力；而主流市场从专利药主导向非专利仿制药转移的趋势亦将吸引全球医药产业转移中成长起来的新兴国家医药企业凭借成本比较优势和一定的技术实力在激烈的相互竞争中去分享这块巨大的蛋糕并且发展自己

　　国内医药市场扩容升温

　　根据国家统计局最新发布的数据显示：2007年前11个月医药行业累计产品销售收入达到5207.23亿元，比上年同比增长24.56%，高于上年同期18.26%增幅6.3个百分点；利润总额为499.21亿元，同比增长51.07%，远远高于上年9.2%的增幅。统计数据还显示，2007年前11个月，除了财务费用可能因为汇兑损失增加略大以外，其他费用增幅与产品销售收入增长基本同步。另有数据显示，2007年，我国医药工业总产值在6000亿元左右，同比增长15%～16%。