美康生物计提大额商誉减值损失致2019年亏损5.87亿元 一季度实现净利1.66亿元

原标题：美康生物计提大额商誉减值损失致2019年亏损5.87亿元 一季度实现净利1.66亿元 来源：证券日报网

    本报记者 吴奕萱

    日前，美康生物发布2019年年报及2020年一季报。2019年，公司实现营业收入31.33亿元，而对前期收购杭州倚天、上饶新安略、伯明翰美康、浙江涌捷等形成的商誉计提减值损失以及无形资产计提减值损失，导致公司归母净利润亏损约5.87亿元。

    今年来受到新冠肺炎疫情的影响，各级医疗卫生机构门诊量下降及体检需求减少，2020年一季度，公司实现营业总收入4.41亿元，较上年同期降低36.26%；由于公司收购杭州倚天的交易对价调整及收到政府补助等非经常性损益对净利润的影响，公司实现归属于上市公司股东的净利润1.66亿元，较上年同期增长130.99%。

    公司负债水平不断上升

    美康生物由生化诊断试剂业务起家，近年来，为落实公司整体发展战略，围绕IVD主业进行全产业链布局，公司进行了一系列的产业并购，先后收购了浙江涌捷、上饶新安略、杭州倚天、AtherotechInc等企业，由此完成公司全产业链布局。

    但上述收购也形成了大额的商誉，据年报显示，美康生物结合收购子公司的代理业务实际运营情况及行业政策变化等因素，对前期因收购杭州倚天、上饶新安略、伯明翰美康、浙江涌捷等形成的商誉计提减值损失以及无形资产计提减值损失7.76亿元，导致归属于上市公司股东净利润出现亏损。

    其中，杭州倚天未来经营业绩面临多方不利影响，计提商誉减值准备金额约为6.70亿元。

    美康生物称，作为进口体外诊断产品的代理商，杭州倚天全部业务为代理销售国外进口的体外诊断产品，随着国产同类产品替代进口趋势增强，市场竞争逐渐加剧；行业政策深入调整，两票制实施范围进一步扩大，正对其代理业务带来潜在的风险；阳光采购、医保控费等政策的加快实施落地，下游终端客户价格持续下调，对其代理业务经营业绩将带来不利影响；同时，代理品牌的代理政策每年面临调整，也将给杭州倚天带来不确定风险。

    一系列并购另一方面也不断推高公司的负债水平。公司自2015年上市以来，负债率逐年攀高，截至2019年末，公司总资产37.3亿元，较上年同期下降18.89%；归属于上市公司股东的所有者权益13.3亿元，较上年同期下降28.84%；资产负债率达到了64.3%，而2015年公司负债率仅11.01%。

    主营稳定新冠病毒检测产品出口合规

    2019年，美康生物所在的体外诊断行业受国内外政策与环境的影响，产生了诸多变化。包括利好政策助推行业发展；医疗行业需求总体上升，老龄化社会下慢病管理需求增加，促进市场空间扩大；医保控费、分级诊疗推进，对行业企业控制成本、渠道下沉提出更高要求等。

    对此，美康生物坚持“以体外诊断仪器为引擎，体外诊断产品为核心，体外诊断产品+诊断服务协同发展”的战略规划，积极推进公司自产产品的发展，加大技术创新和产品优化力度，公司主营产品生化产品、诊断服务等业务收入保持稳定增长。

    “体外诊断试剂”作为美康生物营业收入的主要来源，2019年实现营业收入24.06亿元，毛利率为38.02%；公司医学诊断服务实现营收4.98亿元，较上年同期增长7.71%，毛利率为24.13%。

    值得一提的是，4月25日晚国家商务部、海关总署、国家市场监督管理总局发布公告提出进一步规范医疗物资出口秩序。

    自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交电子或书面声明，承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站动态更新验收）。

    美康生物新型冠状病毒COVID-19抗体（IgM/IgG）联合检测试剂盒（乳胶法）和新型冠状病毒COVID-19核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于3月2日获得欧盟准入资格。

    公司该两款产品均符合欧盟体外诊断器械指令98/79/EC。早前，核酸检测配套提取试剂盒也已经取得CE认证。此外，新型冠状病毒COVID-19抗体（IgM/IgG）联合检测试剂盒（乳胶法）已完成FDA官方列名（公示）。

（编辑 上官梦露）