浙江司太立制药股份有限公司关于获得《药品GMP证书》的更正公告

　　证券代码：603520          证券简称：司太立       公告编号：临2019-078

　　浙江司太立制药股份有限公司

　　关于获得《药品GMP证书》的更正公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　浙江司太立制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2019年10月12日披露了《关于获得〈药品GMP证书〉的公告》（公告编号：临2019-077）。经公司事后自查，发现存在错误之处，现将相关内容更正如下：

　　更正前：

　　二、GMP证书所涉及生产线情况

　　■

　　本次公司生产线通过GMP认证系原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证。

　　更正后：

　　二、GMP证书所涉及生产线情况

　　■

　　本次公司生产线通过GMP认证系原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证。

　　除上述更正外，原公告其他内容不变，公司对由此给投资者带来的不便深表歉意。今后公司将加强信息披露编制过程中的审核工作，提升信息披露的质量。敬请广大投资者见谅。

　　特此公告

　　浙江司太立制药股份有限公司

　　董 事 会

　　二〇一九年十月十二日

　　证券代码：603520            证券简称：司太立         公告编号：临2019-077

　　浙江司太立制药股份有限公司

　　关于获得《药品GMP证书》的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江司太立制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：

　　一、GMP证书相关信息

　　企业名称：浙江司太立制药股份有限公司

　　地址：浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号

　　认证范围：原料药（左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星）

　　证书编号：ZJ20190108

　　发证日期：2019年09月17日

　　有效期至：2024年09月16日

　　二、GMP证书所涉及生产线情况

　　■

　　本次公司生产线通过GMP认证系原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证。

　　三、主要生产品种的市场情况

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　　四、对公司影响及风险提示

　　本次为原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证，上述生产线通过GMP认证并获得《药品GMP证书》，说明公司相关生产线各方面均满足GMP要求，能够保持稳定的产品质量和生产能力，满足市场需求。

　　本次《药品GMP证书》的获得，不会对公司当前经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告

　　浙江司太立制药股份有限公司

　　董 事 会

　　二〇一九年十月十二日