原标题：亿帆医药：子公司在研产品获得美国FDA孤儿药资格认定
证券时报e公司讯，亿帆医药(002019)10月23日早间公告，控股子公司上海健能隆在研产品重组人白介素22-Fc融合蛋白获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗aGvHD的适应症。该药品是上海健能隆拥有自主知识产权的全球首创（1类创新）生物药。此次获得认定，对项目的后续研发、注册及商业化等方面将享受一定的政策支持，如：获得认定的孤儿药经美国FDA批准上市后可享有7年的市场独占权，且不受专利的影响等。
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