参考消息网8月2日报道 《日本经济新闻》8月1日刊载题为《外资药企竞相在中国设立研发机构》的报道称，日美欧多家制药企业正在采取行动，完善在中国的研发体制。随着中国政府有关临床试验和专利保护的制度逐步健全，一些新药在中国获批的速度已快于欧美。医药行业正在进入研发能力向中国聚集的新阶段。
报道称，美国昆泰医药公司的统计数据显示，中国药品市场规模在2018年达到1370亿美元（1美元约合6.9元人民币），是2008年的3.4倍，超过日本成为继美国之后全球第二大药品市场，预计到2023年市场规模将进一步扩大至1700亿美元。
法国赛诺菲集团已在成都开设了亚洲首家研发中心。在运用大数据进行分析的同时，公司还投入6000万欧元就糖尿病、自身免疫性疾病开展广泛研究。
美国辉瑞集团近来对公司业务实施拆分重组，于今年5月在上海开设了辉瑞成熟药业务全球总部。
报道介绍，日本盐野义制药公司正着手在中国率先进行新药研发，而以往新药研发总是先在欧美进行。目前已开始就结核类药物临床试验的有效性和安全性开展数据收集工作。
报道同时指出，中国政府吸引外资的政策起到了助推作用。中国出台了与日美欧同水平的保护新药品质和专利的政策，也放宽了有关使用国外临床试验数据的规章，扩编审批人员队伍，并实施了创新药优先审批制度。一种新药取得上市资格的时间也缩短至一到两年。
报道称，去年12月，由阿斯利康制药公司和珐博进联合研发的肾病贫血新药先于欧美在华上市。
报道认为，能否在中国设立研发基地将左右企业的竞争力。
图为美国辉瑞纽约总部。新华社/法新责任编辑：蒋晓桐
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