原标题：药品质量问题损害赔偿拟实行首负责任制
新京报记者 王姝
三审稿对伪造许可证件、骗取许可、拒不召回等违法行为，增加了处罚到人的规定。
新京报快讯（记者 王姝）今天，全国人大常委会会议三审药品管理法修订草案，对比今年四月审议的二审稿，三审稿增加规定，药品质量问题损害赔偿实行首负责任制。
二审时，有的常委委员、专家和社会公众建议增加有些禁止性规定的法律责任，明确药品质量责任首负责任制。
据此，三审稿增加规定，因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付。
此外，三审稿对伪造许可证件、骗取许可、拒不召回等违法行为，增加了处罚到人的规定，明确提出：伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，对法定代表人、主要责任人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处2万元以上20万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处5日以上15日以下的拘留。
责任编辑：蒋晓桐
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