投资者提问:
贵公司客户腾盛华创医药技术(北京)有限公司的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。公司为客户的临床研究开发提供SMO服务,参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目,是否意味着贵公司在该领域拥有无法替代的核心技术壁垒,为公司打开了新冠药SMO市场的增量空间?
董秘回答(普蕊斯SZ301257):
尊敬的投资者您好,在临床试验阶段,SMO基于其丰富的项目执行经验以及完备的质量管理体系,根据不同临床试验项目的特点,建立操作性强、切实可行的临床试验项目执行方案,可帮助医药研发企业提升临床试验的执行速度、提高临床试验数据的可靠性,从而提高研发效率。
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