海翔药业(002099.SZ)发布公告,公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告(浙2023第0122号)。检查结论:依据《药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江海翔药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。
公司表示,公司本次获得片剂GMP符合性检查通过的结果,表明公司相关片剂生产线符合GMP要求,将有利于提升产品质量和生产能力,为伏格列波糖片等产品后续参与集采竞标和国内销售开拓奠定坚实基础。公司此前已通过胶囊剂GMP符合性检查,本次片剂GMP符合性检查通过进一步丰富及扩充了公司制剂剂型生产能力,有助于提升公司制剂业务竞争力,对公司未来稳健发展有着积极推动作用。
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