中证智能财讯 复星医药（600196）3月12日晚间公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药监局关于同意HLX6018用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。
据公告，HLX6018为公司自主研发的创新型抗GARP/TGF-β1复合物单抗，拟用于纤维化相关疾病的治疗。截至公告日，全球范围内尚无靶向GARP/TGF-β1复合物的单克隆抗体获批上市。
复星医药业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。公司核心业务包括创新药、成熟产品及制造，以及疫苗三大业务。
2023年前三季度，公司实现营业总收入307亿元，净利润22.83亿元。
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