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投资者提问:
11月29日,国家药监局正式批准合源生物科技(天津)有限公司(以下简称合源生物)CNCT19细胞注射液(抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液)的两项新药临床试验许可,分别为治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的临床试验(受理号:CXSL1800106)和治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验(受理号:CXSL1800107)。公司预计此两种创新药离上市还有多久?根据以前的公告协和优先拥有合源生物新药的50%权益是否属实?谢谢
董秘回答(中源协和SH600645):
投资者您好。2019年1月中源协和增资入股合源生物,增资后持有合源生物21.642%股份。投资协议约定,在CAR-T专有技术的首个新药完成临床试验进入新药生产(新药上市申请)阶段后,中源协和享有以届时市场估值的50%优先购买不超过创办人所持股份的50%的权利(详见公告2019-002)。上述药物申报进展请以CDE、合源生物网站披露信息为准。
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