拿下肾性贫血产品独家使用权 信立泰创新版图再落1子

拿下肾性贫血产品独家使用权 信立泰创新版图再落1子
2020年01月02日 00:08 新浪财经综合

  原标题:拿下肾性贫血领域重磅产品独家许可使用权 信立泰创新版图再落一子

  来源:每日经济新闻

  2019年12月26日,信立泰(002294,SZ)宣布了一则重磅消息,公司拟与日本JAPAN TOBACCO INC.(下称“JT”)签订协议,获得JT拥有的“Enarodustat”(代号JTZ-951)相关知识产权、技术信息(下称“Enarodustat”)于中国市场(即大陆、台湾地区、香港及澳门特别行政区,下同),在肾性贫血适应证领域的独家许可使用权。

  这无疑是肾性贫血领域的重大利好,Enarodustat所基于的“氧感知机理”荣获2019年诺贝尔生理学或医学奖,上市后将为患者提供更高效、安全的新治疗选择。JT公司已于 2019年11月在日本提出上市申请,信立泰有望借助日本的临床试验数据,加速国内的研发进程。信立泰认为,Enarodustat上市后将延伸、拓展公司的优势产品线,快速丰富公司在慢病用药领域的创新产品,为公司业绩带来新的增长点。同时,可以此为契机,加强国际间创新药物的开发合作,整合各方优势资源、发挥协同效应,符合公司发展战略。

  获肾性贫血领域品种独家许可使用权

  根据披露,“Enarodustat”是一种口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),已开发的适应证为肾性贫血。肾性贫血是慢性肾脏病(CKD)患者中常见的并发症之一。

  目前全球已上市的HIF-PHD抑制剂仅1个,为阿斯利康的罗沙司他(中国和日本已上市)。Roxadustat由美国FibroGen生物技术公司原研,2013年FibroGen以8.15亿美元授权给阿斯利康在美国、中国以及除日本,欧洲以外的主要地区的开发权。科睿唯安曾预测罗沙司他2022年在全球的销售额可达20亿美元,而EvalutePharma分析师则预测罗沙司他的全球销售额峰值可达58亿-81亿美元。

  信立泰表示,本次交易,公司将获得“Enarodustat”在中国市场的肾性贫血适应证领域的独家技术开发、生产、市场销售及商业化运作等权益,并有望借助日本的临床试验数据,加速国内的研发进程。据悉,该产品在日本已经完成III期临床试验,待PMDA审批,成药性高。且日本的临床数据已经证实了“Enarodustat”在亚裔人群中良好的有效性、安全性。信立泰引进后,有望借助日本的临床数据,加快国内研发进程,并成为国内肾性贫血领域第二个上市的HIF-PHI创新药。此外,Enarodustat每日一次的用法更优于同靶点药物的每周三次,可显著提高患者依从性。

  对于信立泰而言,引入Enarodustat将在专家资源、推广科室和目标患者等方面与公司的ARB类创新降压药信立坦高度协同。除高血压患者,ARB类药物在肾内科也大量应用于非高血压患者,是肾内科应用最广泛的降蛋白尿治疗方案,在延缓CKD进展中发挥重要作用。近年来,公司在肾科领域积极布局,加大信立坦的推广力度,并将在肾科开展中国首个多中心、双盲、双RAASi、安慰剂对照研究。

  据了解,信立泰将根据产品研发进展,以自筹资金按研发里程碑付款,总金额最高不超过8750万美元。根据双方约定,协议生效后信立泰支付2250万美元,后续将根据产品在国内的研发、注册进度等情况支付里程碑款。

  加速布局慢病用药领域创新产品

  近两年,医药行业改革深化,带量采购的执行,推动仿制药走向微利时代。这短期内对信立泰或造成一定影响。但同一时间,国家鼓励、支持真正具有临床价值的创新,实现医药行业转型升级的政策趋势也愈发明显。慢病用药的创新难度大、风险大、投入高,行业门槛极高。

  从分子化合物的筛选、临床试验到最后上市,新药研发的成功率是万分之一,平均耗时在12年左右,其中研发投入每9年就要翻一倍。在过去的十年中,每年只有约45个小分子新药能通过美国FDA批准。

  多年来,以规范、专业的循证医学推广和优秀的产品品质,赢得广大医生、患者的信任,在心脑血管慢病用药领域积累了丰富的专家资源。公司专注创新研发,在慢病用药领域前瞻性布局,关注创新产品成药性,在创新之路上越走越快。

  回顾信立泰往昔,也是一点一滴发展壮大。公司曾经的主力产品泰嘉,国内先于原研上市,2004年纳入医保目录,经过近9年的市场开拓,市场占有率不断提高,2008年已达到42.08%,并迎来爆发性增长;创新产品在营收中的占比逐年提高。1.1类创新降压药信立坦已被纳入医保目录,并不断快速放量。

  如今的信立泰,已经由单一仿制药为主,向创新为主蜕变。数据显示,信立泰2019上半年研发投入为3.24亿元,同比增长27.44%,占收入比重13.77%。与此同时,集团研究院从美国AsaZeneca、Pfizer、NIH等引进高端人才,组建团队,在深圳、成都、北京和美国等地设立了研发中心和临床医学部门,负责创新药的开发。目前,十多个创新药项目正有序开展。

  如果只注重眼前,信立泰或许并不够引人注目。但从长远看,信立泰在前瞻性的创新布局道路上大步前进。根据药审中心的数据,公司2019年申报临床并已获受理的创新项目有9项合计4个产品。预计近2~3年,公司产品线将快速丰富,3~8年将会是创新产品出成果的小高峰。信立泰正不断完善创新产品布局,加快创新驱动发展步伐,为未来的持续盈利奠定坚实基础。

  信立泰正逐渐摆脱带量采购带来的影响,加快创新驱动发展步伐,快速实现最具影响力的创新慢病用药龙头企业的目标。文/江舟

  (本文仅代表作者观点不作为投资建议,投资者据此操作,风险自担)

责任编辑:常福强

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