上证报讯(记者 孔子元)复星医药公告,公司控股子公司洞庭药业的富马酸喹硫平片通过仿制药一致性评价。富马酸喹硫平主要用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。截至2018年11月,公司及控股子公司针对该药品一致性评价已投入研发费用人民币约1,491万元。
公司同日公告,控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意“重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液”用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的临床试验的批准,该新药主要用于HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的治疗。复星医药产业拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。截至2018年11月,集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约7,470万元。
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