海思科(002653)公告称,子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,根据有关规定,经国家药监局审查,2024年3月受理的HSK42360片符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验,拟用于治疗BRAF V600突变晚期实体瘤。
中国财富通6月12日 - 海思科(002653)公告称,子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,根据有关规定,经国家药监局审查,2024年3月受理的HSK42360片符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验,拟用于治疗BRAF V600突变晚期实体瘤。
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