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《我不是药神》未映先火！事实上，距离该片正式上映（7月6日）还有2天时间，但该片点映数据显示，《我不是药神》猫眼目前实时票房已有1.12亿元，猫眼评分9.7。
看过点映的很多网友点赞，有人甚至说，这是今年至今最最深刻、最催泪的国产电影。
业内人士预测，又一个爆款电影即将诞生，以至于相关公司在资本市场的表现也一飞冲天。
参投该片的北京文化股价已经连续两日涨停。
公开信息显示，《我不是药神》由宁浩背后的坏猴子影业、徐峥的真乐道文化传播有限公司、欢喜传媒以及北京文化、唐德影视、阿里影业等共同制作出品，由上海淘票票影视和北京文化联合发行。换而言之，北京文化既是《我不是药神》的制作方，也是发行方。
或许正是看到《我不是药神》为北京文化带来的业绩预期，资金才纷纷涌入，合力推高公司股价。但值得注意的是，押宝爆款电影的走势不具可持续性。
在今日成交额2.37亿元的情况下，流出资金为2.21亿元，大量资金选择抛盘了结。
《我不是药神》究竟讲了一个什么故事，以至于爆火？
其实，这个故事很简单，但也很现实。
徐峥扮演的男主角程勇，一个贫穷的中年离异男，最初因家庭压力渴望发财，开始违法代购印度“假药”格列宁——一种治疗慢粒白血病的抗癌药物，他从一个交不起房租、倒卖印度神油的商贩，一跃成为印度仿制药“格列宁”的独家代理商，被病患们冠以“药神”的称号…
此电影并非纯粹虚构，而是有活生生的“案例”。
2014年，有“中国代购抗癌仿制药第一人”之称的陆勇。
电影《我不是药神》原型陆勇 片方供图
陆勇于34岁那年被确诊慢性粒细胞白血病，吃了两年抗癌药格列卫，花费56.4万，后来他改用印度仿制药，价格只要1/20。
之后，他还帮助其他白血病病友从印度规模性地购入”格列卫”的便宜仿制药而被起诉“销售假药罪”，后在北京被逮捕。因上千名病友集体写信请求对陆勇从轻处罚，最后以公检部门撤销起诉，陆勇被释放结束。
“法里容情”虽令人动容，但背后也反映出尖锐的社会问题，即国内大病患者看病难、看病贵的现实——尤其是那些吃不起原研药的“癌症病人”，也很难有渠道买到合适的仿制药。
再来说说陆勇案涉及的专利药品格列卫，它由瑞士诺华研发，是人类第一个分子靶向抗癌药，将慢粒白血病患者的五年生存率提升至90%以上。
中国的市场价格为23500元一盒，一个月一盒，每年需要25万以上。现在格列卫入了医保，但一年仍需七万五千元，也是一笔不菲的开支。
对于癌症患者而言，有着高度仿制药体系的印度成为了不少患者的救命稻草。甚至欧美等国的普通民众大量前往印度接受医疗服务，进而催生了印度神奇的旅游医疗市场。易瑞沙、多吉美也一度因超便宜的价格，成为世界神药。
但值得注意的是，印度的抗癌专利药虽然价格便宜，但根据我国《药品管理法》规定，未经批准进口、销售的药品，均以假药论处，不论药品在境外的真假如何。
印度药为何如此低廉？
为什么在中国如此高昂的抗癌药物，在印度的价格却如此低廉？这背后离不开印度政府的法律保护与政策扶持。
“印度是非法规市场，不接受国外的原研药的知识产权保护，仿制药在生产上法律法规不构成专利侵权；其次，印度对企业生产标准较低，在药品的纯度上是达不到FDA或EMEA的标准，企业的生产成本就会很低，所以终端售价很低。”江苏太平洋美诺克生物制药相关人士对第一财经表示。
从上个世纪70年代开始，印度取消了医药产品专利，印度的仿制药市场开始迅猛发展，在新药引进方面也缩短了与欧美国家的时间差距。即便后来加入了世贸组织，印度也利用十年知识产权过渡期来继续进行仿制药品研发；
不仅如此，印度还对药物执行“强制专利许可”。并给予了药品产品专利和方法专利保护，将保护期限定为国际通行的20年。
在1970-2005年的35年里，印度通过“特有”的药物专利保护制度，为本土药企发展预留了时间，通过仿制，逐步实现了与国际市场接轨，完成了印度医药工业的“原始积累”。
2009年，印度新的专利法正式生效，意味着印度制药企业的保护伞逐渐坍塌，各企业不能继续沿袭传统的仿制道路。
近几年来，印度新的专利法正式生效，意味着各企业不能继续沿袭传统的仿制道路。但印度依靠其在仿制过程中获得的技术和经验，以及国内廉价的劳动力和原材料成本，积极与跨国公司进行合作，依然保持着强劲的竞争优势。
那为什么印度仿制药能大行其道，而中国却不能呢？
一方面，在中国，进口原研药有20年的专利期，也就是说20年后才能仿制。
另一方面，即使仿制药也需要研发投入，要研制出疗效能够替代原药的仿制药并不容易。
上述药企相关人士透露，国内新药的研发成本一般是国外的1/4，仿制药更低一些。但这仅仅是研发，大头主要是生产工艺，以及在产能上的投资。
实际上，中国已是全球第二大医药市场国家，国内仿制药市场规模在今年或接近5000亿元。目前我国近5000家药企，九成以上为仿制药企业。 根据食药总局提供的统计数字，中国已有的药品批准文号总数高达18.9万个，95%以上为仿制药。
但遗憾的是，中国是仿制药大国，却并非强国。
中国的现代制药起步较晚，很长一段时间，国家对仿制药的审批门槛较低。而劣币驱逐良币也是仿制药产业常有的现象，靠打价格战的低水平竞争，导致中国仿制药在质量上因为成本的问题，一直不上去。
与此同时，还有专利过期但临床需求高的进口药品占据市场，其高昂的价格消耗了大量的中国医保费用。
这也导致在美国、印度等存在的原研药与仿制药的专利博弈，在中国消失了。特别是一些国际药企，在部分重磅药物领域一家独大，价格层面拥有较强的话语权，就算要“讨价还价”都缺少博弈和协商的筹码。
这样的情况亟待中国出台政策鼓励创新药研发、推进仿制药质量，以部分替代进口药的，毕竟对多数国内药企来说，药品的研发与时间投入都是一笔不小的成本。
“中国的原研药较少，产业发展不强的问题主要是在产业本身，生物制药企业是资金密集，人才密集的企业，研发一个新药需要10年以上的时间积累和10亿以上的资金投入。在美国的数据是5-22年的研发周期，平均的研发投入是11.6亿美金。目前国家政策是非常支持原药和重大疾病的仿制药进入临床的，但药品临床的资金成本和时间成本是少不了的。”太平洋美诺克生物制药相关人士向第一财经表示。
而且，在我国的医疗招标采购中，医院执行《处方管理规定》中的“一品双规”（采购同一品种药品，注射剂型和口服剂型各不得超过2种）
逐渐地，医院在执行“一品两规”时，已经从同一种药品只用两个厂家产品的做法，演变成了采购一个进口产品和一个国产品。
结果就是，国产药的厂家，为了挤进这一个名额，付出昂贵代价。而进口原药在一品双规体系下同时保持较高价格和较高份额，变相地造成医疗费不合理增长，让患者花了更多的钱。
中国何时才能不再需要印度神药？
不知大家有没有注意到一个新闻。在中美贸易擦愈演愈烈之时，中国仿制药替代进口原研的行动也开始提速。
4月3日，国务院办公厅正式下发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，对于通过一致性评价的仿制药品种，将在采购、医保、税收、宣传等多方面给予高质量仿制药以支持。
这对于中国的医药企业来说，无疑是利好。不管是创新药还是仿制药，能够进入医保报销目录、最终进入医院才是核心。
同时，这一政策也将推进中小型的仿制药企业洗牌，中小型仿制药企业的出路会有两个方向，一个是“抱大腿”，通过各种方式“挂靠”到大药企进行合作和发展；另一个是“谋转型”，通过提高研发能力和运用资本进行“换血”，达到转型的目的。
药明康德新药开发有限公司首席技术官陈智胜表示，中国的医药市场目前处于群雄乱战的状态，但将来必定会走向“三国鼎立”；希望中国将来的格局是，有3-5大的仿制药企业，以及两三百家做创新药的企业。
此外，药品引入滞后的局面，将被改变。2017年5月31日至6月1日，ICH通过了国家食品药品监督管理总局的申请，正式批准总局成为其成员。意味着国际创新药品能早日进入中国市场，满足临床用药需求，此前，国际创新药在中国上市较晚的时间差将逐步消失，中国企业也能同步进行国际上的注册。
随着中国医药审批政策与药品研发环境的日益改善，中国患者将不再需要印度神药，希望这一天能够尽早到来！
责任编辑：张海营
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