中国网财经6月5日讯 四川省食品药品监督管理局官网昨日发布消息，佳能医疗系统(中国)有限公司报告，由于“在自旋回波序列扫描中，操作者在稳定模式开启(Steady Mode ON)的情况下使用呼吸门控时，控制台上显示的SAR值可能低于实际SAR值”的原因，东芝医疗系统株式会社对其生产的超导型磁共振成像系统(注册或备案号：国食药监械(进)字2014第3283425号，国食药监械(进)字2014第3283623号)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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