投资者提问：
1.公司的新产能项目预计2019年12月完成验收，2020年1月投产。半年报显示只完成进度的24.72%，目前离计划投产仅剩3个月时间，是否可以按照原计划投产？2.高端医疗器械上市前审批周期一般为三年左右。公司口腔妙思椅旁修复系统，耳鼻喉科CT进入医院临床验证阶段，公司骨科CT进入指定机构检测阶段，目前这三者审批周期过去2年多，是不是预计最迟明后年可以上市销售？公司对这三者审批获通过是否充满信心？
董秘回答(美亚光电SZ002690)：
谢谢您的提问。 新产能项目目前正按照计划进行施工建设。 公司耳鼻喉科CT、骨科CT属于三类医疗器械、口内扫描仪属于二类医疗器械，相关产品未来在完成有关审批、准备工作后即可上市销售。 感谢您对美亚的关注。
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