投资者提问：
请问抗癌药物进入国家医保，是否必须要先经过基因检测后才能使用？这样对公司检测试剂使用量是否有带来大幅度的提升？今年抗癌的药的大幅降价病人检测率的变化大吗？
董秘回答(艾德生物SZ300685)：
您好，感谢你对公司的关注。医保局发文将17种抗癌药纳入国家医保乙类范围，明确规定要严格执行谈判药品限定支付范围，要求肿瘤靶向药物必须要有明确的靶点基因突变，同时卫健委发布了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版）》，强调抗肿瘤药物临床应用前必须要“病理组织学确诊”且进行“合规”的“基因检测”，并明确检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。行业监管政策趋严对公司有积极的影响。
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