证券之星消息，贝达药业(300558)03月19日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：公司是否有AI+医疗
贝达药业董秘：您好！公司会关注前沿科技在创新药开发领域的运用。谢谢！
投资者：你好，公司的股东人数能否10天更新一次？
贝达药业董秘：您好！公司目前会在每月末于公司官网（http://www.bettapharma.com/）投资者关系专栏定期更新股东人数信息，敬请查阅。谢谢！
投资者：请问董秘，公司是属于创新药还是仿制药，在研发营销管理等方面与荣昌生物、艾力斯等药企有什么不同点与相同点？谢谢。
贝达药业董秘：您好！公司是一家专注于创新药物研究与开发的国家级高新制药企业。公司深耕肺癌靶向治疗领域，同时也积极探索其他肿瘤领域未被满足的临床需求，自2011年首款肺癌靶向治疗创新药埃克替尼上市，公司目前已有5款新药在售。公司采用以经销商负责物流配送、贝达负责学术推广相结合的销售模式，建立了专业的市场销售团队，基于产品自身丰富的临床研究数据，全面展示产品优势，树立了肺癌治疗领域的品牌形象。与其他创新药企相比，贝达坚持创新发展，不断探索、实践，走出了一条符合贝达特色的发展道路。谢谢！
投资者：请问董秘，在市场上为什么较少见到公司的贝福替尼产品，贝福替尼相比于同类竞品有哪些优势？在市场营销和影响力方面为什么会比艾力斯落后太多？谢谢！
贝达药业董秘：您好！贝福替尼二线、一线适应症于2023年5月、10月先后获批，贝福替尼一线治疗中位PFS长达22.1个月，是目前三代EGFR TKI一线治疗最长PFS。贝福替尼二线适应症于2023年12月进入《国家医保目录》。根据新药的临床数据特点，公司已为贝福替尼制定了差异化的推广方案并组织落实。团队面对竞争激烈的EGFR抑制剂药品市场，克服新药上市时间短的挑战，积极推动贝福替尼尽快达成市场覆盖，惠及更多患者。谢谢！
投资者：2024年公司纳入医保产品进院销售是否顺利，因为竞品销售能力超级强大，会不会挤占了公司市场份额？在刷。双通道销售方面公司有优势吗？
贝达药业董秘：您好！公司产品凯美纳、贝美纳、赛美纳以及伏美纳均已被纳入《国家医保目录（2023年）》，有利于新药的普及和使用。面对市场竞争，公司会根据不同产品的临床数据优势、竞争态势等制定差异化推广方案并实施，充分挖掘产品潜力，惠及更多患者。谢谢！
投资者：请问公司的BPI-23314项目进展，目前是否还在开展一期临床？据2022年报显示，当时公司暂停了该项目。但当前市场对蛋白降解剂类研发比较关注，公司有无重新推进该项目的临床研究计划？谢谢！
贝达药业董秘：您好！BPI-23314项目因临床优势不明显，公司已暂停开发。2023年5月，公司投资引进CFT8919项目，这是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC™（双功能蛋白降解剂，详请见《关于投资引进CFT8919项目的公告》（编号：2023-054）），对携带EGFR L858R 突变具有良好的活性和选择性。目前该新药的开发正在按计划推进当中。谢谢！
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