速递 | 16周可减重近10斤,辉瑞口服GLP-1受体激动剂2b期临床结果发布

速递 | 16周可减重近10斤,辉瑞口服GLP-1受体激动剂2b期临床结果发布
2023年05月24日 07:40 市场资讯

转自:药明康德(维权)

日前,辉瑞(Pfizer)公司发布了在研口服胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂danuglipron的2b期临床试验结果。试验结果显示,在2型糖尿病患者中,danuglipron显著降低患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖水平和体重。接受最高剂量danuglipron治疗患者的HbA1c降低1.16个百分点,体重减少4.17公斤。这一结果发表在JAMA Network Open上。

胰高血糖素样肽1是肠道细胞分泌的一种多肽类激素,它通过与GLP-1受体相结合,刺激胰岛素的分泌,并且抑制胰高血糖素的分泌,从而促进葡萄糖的新陈代谢。同时,它还能够能起到延缓胃排空和抑制食欲的后果。因此,它是治疗肥胖症和2型糖尿病的有力靶点。

目前,已经有多款GLP-1类似物获批上市,不过大多数需要患者接受注射使用,辉瑞公司开发的danuglipron是一款小分子GLP-1受体激动剂,与大分子GLP-1类似物不同的是,口服疗法用药更为简便,也可能提高服药依从性。

这项随机双盲,含安慰剂对照的2b期临床试验包含411名2型糖尿病成人患者。他们接受了不同剂量的danuglipron或安慰剂的治疗。试验结果显示,316名参与者完成治疗。治疗16周后,与安慰剂组相比,所有剂量的danuglipron均显著降低患者的HbA1c和空腹血糖水平。16周时,接受剂量为80 mg和120 mg(每日两次)的danuglipron治疗的患者组体重显著低于安慰剂组,体重下降分别为2.04公斤和4.17公斤。

▲Danuglipron的2b期临床试验疗效结果(图片来源:参考资料[2])

安全性方面,常见的不良反应为恶心、腹泻和呕吐。

辉瑞公司同时还在开发另一款口服GLP-1受体激动剂PF-07081532,在danuglipron基础上优化的PF-07081532具有更长的半衰期,支持每日一次的口服使用。辉瑞公司的高管在季报电话会议上表示,将对这两款在研疗法进行评估,选择综合疗效和安全性最佳的候选药物进一步进行临床开发。

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参考资料:

[1] Weight loss field expands as Pfizer's oral GLP-1 gathers comparisons to Novo's Wegovy in PhII data. Retrieved May 23, 2023, from https://endpts.com/pfizers-oral-glp-1-shows-weight-loss-potential-in-new-phii-data/

[2] Saxena et al., (2023). Efficacy and Safety of Oral Small Molecule Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonist Danuglipron for Glycemic Control Among Patients With Type 2 Diabetes A Randomized Clinical Trial. JAMA Network Open, doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.14493

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