上海莱士(002252.SZ)公告,公司于2024年3月5日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2023年12月21日受理的SR604注射液(规格30mg(1mL)/瓶)符合药品注册的有关要求,同意开展血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作预防治疗适应症的临床试验。
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