来源:格隆汇
格隆汇10月20日丨科济药业-B(02171.HK)宣布,泽沃基奥仑赛注射液("zevor-cel",产品编号:CT053,一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品)的摘要已获即将召开的2023年美国血液学会("ASH")年会接受以壁报呈列,并于公司网站 www.carsgen.com 相应公布。具体情况载列如下:
![](http://n.sinaimg.cn/spider20231020/287/w885h202/20231020/2c26-6268c327e55b3ccd113b1108a965fb60.png)
据悉,泽沃基奥仑赛注射液(CT053)是一种用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMA CAR-T细胞候选产品。泽沃基奥仑赛注射液基于中国I/II期临床试验(LUMMICAR STUDY 1)的新药上市申请已被国家药品监督管理局受理。科济药业正在北美开展1b/2期临床试验(LUMMICAR STUDY 2),以评估泽沃基奥仑赛注射液用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤的安全性及疗效。
泽沃基奥仑赛注射液于2019年获得美国FDA的再生医学先进疗法(RMAT)及孤儿药称号,以及先后于2019年及2020年获得欧洲药品管理局(EMA)的优先药物(PRIME)及孤儿药产品称号。泽沃基奥仑赛注射液也于2020年获得国家药品监督管理局的突破性治疗药物品种。
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