9月13日，上海益诺思生物技术股份有限公司(以下简称“益诺思”)通过科创板上市委会议。此次IPO的保荐人为海通证券，拟募资16.02亿元。
益诺思是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。
在非临床安全性评价领域，益诺思凭借多年的业务经验与国内知名头部制药企业建立了深厚、密切的战略合作关系，形成了一定的品牌优势和良好的客户基础。根据Frost&Sullivan的统计，2021年度和2022年度，发行人在非临床安全性评价细分领域市场占有率分别为6.10%和6.80%，均在境内市场排名第三，已处于行业龙头地位。截至2022年12月31日，公司已拥有近6万平方米的现代化设施，以及一支业务精湛、综合素质高的研究队伍。报告期内，公司每年90%以上收入均来自I类创新药物的非临床研究服务，已为客户完成了多个国际、国内首个创新药的研究服务。
我国CRO行业企业较多，市场化程度较高，除药明康德、康龙化成、泰格医药等少数行业龙头企业外，其他多数CRO公司的规模和市场占有率相对较小。根据Frost&Sullivan的市场规模数据折算，益诺思整体业务2021年在中国CRO市场占有率约为0.90%，距离头部一站式CRO企业尚具备一定差距。但是在非临床CRO市场中的非临床研究阶段，公司营收占比排名第6。总体而言，公司在国内开展非临床阶段研究服务的CRO公司中收入规模排名较为靠前，已形成较强的影响力，具有一定的市场地位。
财务方面，于2020年、2021年、2022年，益诺思实现营业收入分别为3.34亿元、5.82亿元、8.63亿元；同期，公司实现净利润分别为4237万元、8452.01万元、1.18亿元。
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