中泰国际每日晨讯：
医药：君实生物（1877 HK）：公司与礼来中和抗体联合疗法达到主要终点 ，PD-1进入FDA绿色通道
1月21日，礼来制药在《美国医学会杂志（JAMA）》发表了其发起的BLAZE-1临床试验研究结果。BLAZE-1是一项在美国49个中心进行的随机2/3期临床试验，旨在评估新冠病毒中和抗体的的疗效和安全性。结果显示，由礼来制药的Bamlanivimab（LY-CoV555）和君实生物的Etesevimab（JS016）组成的联合疗法显著降低了病毒载量，减轻了症状，且效果优于Bamlanivimab单药。
该联合疗法队列纳入了新近确诊为轻度至中度新冠肺炎的患者，并将其分配至联合治疗组（每种抗体各给药2800 mg）（n=112）或安慰剂组（n=156）。分析显示，联合疗法显著降低了第11天的病毒载量（p=0.01），达到了该研究的主要终点；同时，联合治疗达到了预设的临床终点，并显示耐受性良好，未报告药物相关的严重不良事件。
除此之外，君实生物的PD-1药物拓益一线治疗黏膜黑色素瘤获FDA快速通道资格及临床试验批准。
中泰国际评论：以上情况反映君实生物研发能力非常强大。近期医药行业中资金仍然显著偏向于CXO与生物科技股，我们将以上视为正面消息，建议关注。
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中泰国际评论：卫生事件对公司的影响大于我们在去年作出的评估。我们正在更新盈利预测。
责任编辑：李双双
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