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美康生物(300439.SZ)公告，公司于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。
涉及产品名称为：尿有形成分分析仪应用试剂盒。该产品与全自动尿液有形成分分析仪配套使用，用于对尿液中的有形成分进行分析时的调焦、校准和质量控制。
公司上述《注册证》的取得，在进一步丰富和完善公司产品种类的同时，也便于与子公司江西美康盛德生物科技有限公司自产的全自动尿液有形成分分析仪等配套使用，从而形成其自身更规范和完善的检测系统，更好地满足了市场多元化的需求;有利于提高公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。
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