智通财经，今日(21日消息)，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新数据显示，礼来(LLY.US)旗下2型糖尿病在研药物Tirzepatide注射液获得6项临床试验默示许可。
Tirzepatide是一种靶向GIP和GLP-1的受体双重激动剂，截至目前该候选药已在中国共计提交18项临床试验申请，其中已有12项临床申请获批。早前获批临床的适应症为2型糖尿病，此次tirzepatide再次获批临床，意味着这款药物即将在中国开展针对超重和肥胖患者的长期体重管理的临床研究。
根据在2019年美国第79届糖尿病协会（ADA）大会上公布的临床试验数据，tirzepatide在治疗2型糖尿病之外，还展现了在降低体重等代谢疾病的治疗潜力。
目前，tirzepatide在多项3期临床试验中接受检验，治疗2型糖尿病患者，根据礼来公司今年第三季度财报的信息，进展最快的临床试验将在2020年9月完成。
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