阿兹夫定进医保上市公司有布局|医保_新浪财经

国家医保局官网截图

　　1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞报价高未能成功。

　　金融投资报记者注意到，多家A股上市公司均有涉及阿兹夫定相关领域，如复星医药（600196）、华润双鹤（600062）等。

■ 本报记者薛蕾

阿兹夫定纳入医保

　　国家医保局医药管理司负责人表示，国家医保局等四部门日前已印发《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，明确新冠病毒感染诊疗方案内包含的新冠治疗药品实行医保临时支付政策，并先行执行至2023年3月31日。也就是说，包括此次谈判的阿兹夫定片、清肺排毒颗粒和辉瑞奈玛特韦片/利托那韦片组合包装均已临时性纳入医保支付范围，患者在2023年3月31日前均可享受到相关的医保报销政策。

　　此外，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒经过本次谈判纳入国家医保药品目录后，国家医保药品目录内治疗发热、咳嗽等新冠症状的药品达600余种。

　　上述负责人表示，近期各地医保部门结合当地医保基金运行情况，又将一批新冠对症治疗药物临时纳入本地区医保支付范围。总体来看，医保报销的新冠病毒感染治疗用药品种丰富。下一步，国家医保局将全力做好医保药品目录调整工作，将更多新药好药纳入医保药品目录，切实减轻群众看病就医负担。

　　据悉，2022年国家医保药品目录谈判最终结果有望近期公布。

华润双鹤已在生产

　　金融投资报记者注意到，多家A股上市公司均有布局阿兹夫定相关领域。

　　2022年7月，复星医药控股子公司复星医药产业与真实生物订立协议，新冠口服药阿兹夫定由复星医药产业独家商业化，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。据第一财经报道，2022年12月，记者以中小投资者身份致电复星医药，复星医药表示，阿兹夫定药物确实是对公司业绩有正向贡献，但具体金额尚未披露，且暂无预测。

　　2022 年 4 月，奥翔药业（603229）生产经营范围新增阿兹夫定。在2022年5月11日的股价异动公告中，奥翔药业表示，“公司全资子公司麒正药业日前已就阿兹夫定片的加工生产与真实生物签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》。”同时，奥翔药业也表示，上述协议为双方开展合作的框架性文件，不具有约束力，不涉及具体交易金额，未达到信息披露标准。据第一财经报道，截至12月14日，奥翔药业仍未生产和销售阿兹夫定。

　　2022 年 4 月，新华制药（000756）发布公告称，真实生物与新华制药签署协议，同意新华制药作为阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家产品生产商和经营商。不过从2022年10月份开始，新华制药在其股价异动公告中，不再提及和真实生物合作的相关内容；12月，在投资者互动平台上，多位投资者询问新华制药和真实生物合作的进展情况，以及是否在生产和销售阿兹夫定，新华制药的回复一概是“公司无应披露而未披露重大信息。”

　　2022年5月，华润双鹤发布真实生物与华润双鹤签署相关协议，委托华润双鹤加工生产阿兹夫定片；2023年1月5日，华润双鹤在投资者互动平台表示，阿兹夫定片现已开始生产，公司按照真实生物订单需求制定生产计划，该药品的生产不会对公司业绩造成明显影响。

　　2022 年 12 月 4 日，拓新药业（301089）回应投资者称，2021年7月21日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，其子公司新乡制药阿兹夫定原料药是与制剂企业关联审批的单位。新乡制药是河南真实生物科技有限公司合格供应商，也是首家阿兹夫定原料药的生产商。新乡制药与真实生物已签订了供货协议，并且已经陆续发货。

　　2022 年 12 月 23 日，上海医药（601607）在投资者互动平台表示，公司旗下子公司上药云健康有代理销售阿兹夫定和Paxlovid，公司旗下商业企业也有提供相应物流配送服务。

创新药迎来新机遇

　　东海证券认为，我国对新冠感染实施乙类乙管，疫情防控工作的重心转为防重症，对于相关药物的需求也随之增加。随着相关药物研发上市进程的不断推进，新冠药物的可及性将显著提升，拥有优秀临床疗效和良好安全性的药物有望实现快速放量。

　　近期，多家上市公司披露了创新药研发进程。

　　1月2日晚间，众生药业披露称，近日，公司控股子公司众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。

　　同日晚间，科兴制药也发布公告称，全资子公司科兴药业的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究成功完成全部受试者入组。

　　君实生物也于近日披露了相关药物进展。公告显示，公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片已完成一项临床研究，主要适用于重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者早期治疗。

　　前沿生物于近期表示，公司与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同开发了抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂FB2001。目前，公司正在积极加速推进注射用FB2001拟治疗新冠病毒感染住院患者的 II/III 期临床试验和雾化吸入用FB2001拟治疗轻型、普通型新冠病毒感染患者的II/III期临床试验。

　　开源证券认为，2017年以来，国产创新药取得了很大的发展，创新药可及性大幅度提高。开源证券预计本轮医保谈判后，国产创新药的占比将进一步提高。医保谈判从2017年开始，逐步趋于常态化，谈判规则持续完善，平均降幅逐步趋于稳定。随着国内创新药持续快速发展，优质供给持续增加，拥有独家重点品种的药企有望持续受益。

来源:《金融投资报》 http://jrtzb.com.cn/