复星高管：新冠疫苗最快4月底进入临床，呼吸机产能加了又加

原标题：复星高管：新冠疫苗最快4月底进入临床，呼吸机产能加了又加

4月1日，复星国际公布截至2019年年度业绩。期内，公司实现总收入同比增长31%达1429.8亿元人民币；归属于母公司股东利润同比增长10%，连续8年保持增长，达148亿元人民币。

在业绩会上，谈到新冠病毒对集团业务的影响时，复星国际董事长郭广昌表示，疫情对复星零售、时尚、旅游等产业影响较大，但辩证来看，复星的全球化能力也在危机中得到全面锤炼。

“复星大健康产业持续发力抗疫，目前复星的新冠肺炎诊断试剂得到了中国和欧盟的认证，产品销售迅速放量，复星旗下瑞典Breas呼吸机销售也在持续增长。”郭广昌在直播中说道。

就在上个月，复星医药宣布与德国生物科技公司BioNTech达成合作意向，为该公司提供研究资金并入股，共同开发新冠病毒mRNA疫苗。BioNTechSE是一家业内领先的mRNA平台型生物技术公司之一，具有mRNA平台技术多样化、综合研发实力强和高产能等优势，且已建立较大规模的生产制造设施。

复星国际联席CEO陈启宇介绍，目前按照时间表，该款名为BNT162的候选疫苗有望于4月底开始临床试验，并尽可能在最短最快实现上市，之后会公布详尽的时间表。

在财报会后的采访中，陈启宇向包括澎湃新闻在内的多家媒体表示，mRNA疫苗是此轮疫情中的一大技术机会。他透露，在今年春节前疫情暴发之初，复星在开始在全球范围内与mRNA疫苗领域内领先的公司进行沟通，寻找合作机会。

“这波我们没有去接触传统技术的疫苗，全部是新技术的疫苗，全部是核酸技术的公司，我们都谈了一遍。”陈启宇说，“未来实际上mRNA疫苗技术只是一个切入，它是一个平台，会诞生很多产品。我们还是会继续深度地关注。”

复星医药在3月15日中的公告中指出，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称复星医药产业）获BioNTech SE许可，在中国独家开发和商业化基于其专有mRNA技术平台研发针对COVID-19的疫苗产品。

根据协议，复星医药产业负责该疫苗在中国大陆及港澳台地区（以下简称区域内）的临床试验、上市申请和市场销售，并承担相应的成本和费用。BioNTech SE将负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验，并供应相关临床试验及市场销售所需的产品。

除了疫苗之外，复星的新冠肺炎诊断试剂正在加大产能以应对全球疫情的暴发，并且已经取得了中国和欧盟的认证，可以在海外市场销售。

“核酸试剂方面海外的量肯定是远远大于国内的，需求非常之大。现在关键是要全力以赴地做好生产的供应保障，但是在这个过程中，要非常严格地控制好质量。” 陈启宇表示，另外复星也正在研究抗体快速检测的试剂，并且将利用复星全球化布局的优势在海外申报和注册。

同时在疫情影响之下，复星大健康板块内的多项业务订单激增。陈启宇说：“比如说我们核酸试剂，诊断试剂的企业绝对忙不过来，呼吸机的生产产能加了又加，还是忙不过来。我们做救护车，负压救护车这个期间的定单量非常大，都是想方设法要扩大产能。总的来说制造这一块上面，相对有正向，有负向的一些因素，总体还不错，医院肯定受一些影响，疫情期间，现在在逐步逐步恢复。”

复星国际2019年财报显示，在健康业务方面，复星医药坚定创新和国际化的发展道路，持续完善“仿创结合”的药品研发体系，已在全球多地搭建小分子创新药、高价值仿制药、生物药和细胞治疗的研发平台。2019年营业收入达到人民币283.9亿元，同比增长15%，占集团总收入的20%；归母净利润达到人民币33.2亿元，同比增长23%；全年研发投入人民币34.6亿元，同比增长38%。此外，复星从大健康生态资源和智慧医疗/互联网科技能力出发，打造了医+保险、养老+保险、健康产品+保险等多种生态产品。