碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于孔交叉污染可能引起鉴定(ID) 结果异常等原因。生产商碧迪公司Becton, Dickinson and Company对其生产的酵母菌鉴定板BD PhoenixTM YEAST ID(国械注进20172400908)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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