3月5日晚间，上海莱士公告称，公司于当日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。药物名称为SR604注射液，属于治疗用生物制品1类，该药品获批开展血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作预防治疗适应症的临床试验。
公告显示，截至公告披露日，全球尚无与该药物同靶点的产品上市。
（深交所）
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