泽璟制药近日接受机构调研时表示，结合重组人凝血酶的疗效和安全性优势，以及国外同类产品的价格和国内市场的实际情况，公司与合作方将共同讨论确定其获批上市后的定价，具体价格会在确定后披露。
目前公司已建成重组人凝血酶的商业化生产车间，并已经通过生产以及注册二合一检查。根据前期探讨和分析，现有的重组人凝血酶产能可以满足其获批上市后前几年的销售需求，同时公司也已经在积极布局产能提升工作，包括新建生产设施或与外部CDMO公司合作等，以满足未来重组人凝血酶的市场需求。
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