证券代码:002603 证券简称:以岭药业 公告编号:2023-049
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
石家庄以岭药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,现将相关情况公告如下:
一、临床试验申请主要内容
药物名称:XY0206片
受 理 号:CXHL2300871,CXHL2300872,CXHL2300873
受理日期:2023年08月14日
剂 型:片剂
适 应 症:联合化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓性白血病(AML)
申请事项:新药临床试验
申 请 人:石家庄以岭药业股份有限公司
通知书意见:自受理之日起60日内,未收到药审中心否定或质疑意见的,申请人可以按照提交的方案开展临床试验。
二、XY0206片相关情况
XY0206片是是一种口服FLT3抑制剂,是公司自主研发、具有独立知识产权的 1 类化学新药,其药品分类为靶向抗肿瘤药物。
此前,XY0206片单用治疗急性髓性白血病(AML)的临床试验申请已获得国家药监局批准,目前已进入Ⅲ期临床试验。本次临床试验申请为XY0206片联合化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓性白血病(AML)。
三、风险提示
公司后续将关注国家药品监督管理局的审评情况,根据审评进度,按照相关新药临床研究的技术要求准备和开展临床研究。
由于药物研发的特殊性,从临床试验的申请到药物成功获批上市,周期长、环节多,易受到诸多不可预测的因素影响,临床试验的申请与开展、进度以及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性,公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
石家庄以岭药业股份有限公司董事会
2023年8月16日
证券代码:002603 证券简称:以岭药业 公告编号:2023-050
石家庄以岭药业股份有限公司
关于全资子公司收到药品GMP符合性
检查结果的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,石家庄以岭药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司以岭万洲国际制药有限公司(以下简称“以岭万洲”)顺利通过了河北省药品监督管理局(以下简称“河北省药监局”)组织的硬胶囊剂生产质量管理规范符合性检查(以下简称“GMP符合性检查”),并收到河北省药监局核准签发的《药品GMP符合性检查结果通知单》。现将相关情况公告如下:
一、《药品GMP符合性检查结果通知单》相关信息
企业名称:以岭万洲国际制药有限公司
生产地址:河北省石家庄市高新区珠江大道36号
检查范围:硬胶囊剂(口服固体制剂二车间:硬胶囊剂生产线)
检查类型:化药新药【塞来昔布胶囊(批准文号:国药准字H20233445、国药准字H20233446)】上市前GMP符合性检查
结论:符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录要求。
二、对公司的影响及风险提示
以岭万洲本次获得硬胶囊剂GMP符合性检查结果,表明以岭万洲硬胶囊剂生产线符合《药品生产质量管理规范》要求,有利于公司提升产品质量、扩大生产能力、提高市场占有率,满足广大患者和消费者的需求。
由于药品的生产和销售受市场环境变化、行业政策等多种因素影响,存在一定不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
三、备查文件
《药品GMP符合性检查结果通知单》。
特此公告。
石家庄以岭药业股份有限公司
董事会
2023年8月16日
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