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华盛资讯5月11日讯，因快速抗原诊断试剂获得FDA批准使用，Quidel大涨21.27%，报192.33美元。
行情来源：华盛证券
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Sofia®2 SARS 快速抗原诊断试剂已获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），适用于 Sofia 2 平台，使用符合 CDC COVID-19 感染标准的疑似患者的鼻或鼻咽拭子标本进行快速检测，这是此类新冠病毒检测方法首次在美国得到批准。
根据上周六一封电邮声明，FDA授予Quidel的Sofia 2 SARS Antigen FIA紧急使用授权。该机构称，这是“旨在快速检测导致Covid-19的病毒的新型诊断检测方法”，可在几分钟内得出结果。Quidel的首席执行官表示该公司正在加紧生产相关试剂，正式商品名称为Sofia 2 SARS Antigen FIA，目标是每周生产100万份。
美国Quidel公司是一个上市公司，本着提高人类健康和幸福的目标，在全球各地开拓、销售快速检测诊断试剂的企业，致力于研发产品，领域涉及妊娠、传染病、肿瘤、自身免疫性疾病和骨质疏松症。
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