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欧盟的药品监管部门发出警告，称强生的新冠疫苗与罕见的血栓病例之间可能存在联系，但表示该疫苗的益处大于风险。
欧洲药品管理局在通过电子邮件发送的声明中表示，血栓应当被列为该疫苗非常罕见的副作用。该决定将允许欧盟各国政府自行决定是否将强生疫苗仅限于某些年龄段或者某些特定人群使用，就像许多国家对于阿斯利康公司的疫苗所采取的做法那样。
强生疫苗的不确定性令欧盟本已迟缓的疫苗接种进程受到打击，因为之前有关阿斯利康疫苗发货延迟的争端和安全担忧已经拖累了该地区的接种行动。强生和阿斯利康疫苗曾经被认为对于欧盟到夏天结束时为该地区70%的成年人进行疫苗接种至关重要。
截至发稿，强生股价上涨了1.3%。
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责任编辑：李桐
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