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欧盟公布了一项严格的新冠疫苗出口管制计划,在抱怨自己采购疫苗遭到不公对待的情况下,加大力度争夺新冠疫苗。
鉴于欧盟的疫苗接种进度远远落后于英国和美国,欧盟委员会要求辉瑞、阿斯利康等公司在将欧盟境内生产的疫苗出口他国之前必须事先获得批准。
“我们公民的保护与安全是当务之急,我们现在面临的挑战使我们别无选择,只能采取行动,”欧盟贸易专员Valdis Dombrovskis周五在布鲁塞尔对记者说。“这是一场与时间的赛跑——我们不能坐等,因为疫苗没有按时交付。”
此举代表着全球疫苗战的急剧升级。新冠疫情不仅每天造成数千人丧生,欧洲经济也在持续将近一年的封锁之下苦苦挣扎。但是此举也可能招来保护主义指责,因为问题的背后也有欧盟与药厂谈判失策、各国疫苗接种计划实施缓慢等因素。
新规定将执行到3月底。规定要求,如果事先确定的一系列条件未能实现,欧盟各国可以禁止疫苗出口。不过官员们强调,这不是彻底禁止出口。主要条件将是各公司已经按照现有采购协议的规定,向欧盟国家提供了足够数量的疫苗。
出口管制将影响阿斯利康、Moderna和辉瑞公司在比利时、荷兰、西班牙、法国等地的疫苗生产和灌装工厂。
尽管人们质疑此举的合法性,但世界贸易组织的出口限制规则提供了一些豁免,包括关键产品严重短缺或出于保护人类生命和健康的需要。而且世贸组织的争端解决机制自2019年以来就停摆了,意味着即使告到世贸组织,也得不到解决。
这场争端的导火索是阿斯利康决定优先供应英国,而欧盟认为这是违约。该公司上周警告称,本季度向欧盟交付的剂量将不到最初计划的一半。
欧盟委员会主席冯德莱恩周五早些时候要求阿斯利康履行疫苗合同,欧盟也公开了与该公司的疫苗合同。
责任编辑:王婷
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