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据美国食品药品监督管理局（FDA）网站公告，礼来用于治疗成人及儿童轻至中度新冠病毒感染的单克隆抗体疗法bamlanivimab已获得FDA的紧急使用授权。
另据媒体10月底报道，礼来与美国达成初步协议，以3.75亿美元的价格供应300，000瓶700毫克的研究性中和性抗体bamlanivimab（LY-CoV555）。如果获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权，美国政府将接受这些bamlanivimab。
礼来10月初向FDA提交请求授予bamlanivimab治疗高风险的轻症至普通型新冠患者的紧急使用。
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责任编辑：王永生
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