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据媒体报道,阿斯利康和牛津的新冠疫苗试验可以在美国恢复。
报道称,美国食品药品管理局(FDA)已经结束了对两例候选疫苗可能引起神经系统副作用的调查,并于周五下午告知阿斯利康,该公司可以继续其新冠病毒候选疫苗在美国的试验。
据报道,FDA得出结论认为,疫苗不是引起神经系统副作用的原因,尽管也不能排除联系。
该疫苗在美国的临床试验已搁置了一个多月。相关研究9月在全球范围内停止,因一名英国参与者患病,但最近几周在英国、巴西、南非和印度恢复了研究。
在暂停试验之前,阿斯利康和牛津的新冠疫苗一直是研发中最领先的疫苗之一,并且有望在年底前获得批准。
消息传出后,阿斯利康股价小幅上扬,截至发稿再度下挫,现报51.95美元,跌幅0.03%。
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责任编辑:张玉洁 SF107
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