海外新冠疫苗三期试验结果何时能出炉？这是大摩的预测

　　原标题：海外新冠疫苗三期试验结果何时能出炉？这是大摩的预测

　　目前海外疫苗研发进度较快的是辉瑞、Moderna及阿斯利康，摩根士丹利预计，它们三期临床试验结果最有可能都在11月出炉，向FDA提交紧急授权使用申请可能要等到11月底了。

　　美国疫情愈演愈烈，疫苗何时能够问世也再度成为关注焦点。

　　目前海外市场疫苗研发进度较快的公司包括辉瑞、Moderna以及阿斯利康，他们都已经处于三期临床试验过程中。至于三期试验结果可能何时出炉，摩根士丹利在最新研报中进行了预测。

　　摩根士丹利认为，这三家公司的三期临床试验结果最有可能都在11月出炉。该投行同时认为，10月就有结果出炉也存在可能性，但是对于疫苗有效性的要求会非常高。

　　至于它们何时能够提交紧急授权使用申请，摩根士丹利认为，按照美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，这可能要到11月底了。

　　辉瑞

　　摩根士丹利在报告中表示，目前在进行三期临床试验的美国公司中，辉瑞的测试者是最多的，9月16日就达到招募3万人的目标，现在又将测试者范围扩大到4.4万人。

　　辉瑞在测试中每两针之间的时间间隔相对较短，仅为21天。测试者在接受注射后，观察期为接受注射7天后。

　　辉瑞管理层曾表示，希望在三季度末就能准备好向FDA提交数据，摩根士丹利表示，这意味着辉瑞管理层认为届时其疫苗有效应能达到70%。

　　摩根士丹利预计，辉瑞的首个中期分析（interim analysis）可能会在10月第二周触发。

　　Moderna

　　Moderna的三期临床试验开始时间与辉瑞一样，都是7月27日。但是在过去数周，由于其测试者多样性的扩展，测试者招募速度慢了下来。

　　与辉瑞相比，Moderna疫苗测试两针的时间间隔更长，为28天。其观察期开始的也更晚，为疫苗注射14天后。

　　Moderna管理层曾明确表示，在11月25日之前，都无法向FDA申请紧急使用授权。

　　摩根士丹利预计，Moderna的首个中期分析可能会在11月初触发。

　　阿斯利康

　　阿斯利康在美国之外进行两项确认性试验，其一是在英国的临床二期/三期试验，该试验自5月28日起招募测试者，目标是12330人。

　　6月28日，阿斯利康称招到超过4000人。8月5日，这个数字超过9000人。

　　另外一项试验在巴西进行，计划招募5000-6000测试者。招募工作始于6月2日，截至8月6日招到3000人。

　　阿斯利康在南非还有第三项试验，但是由于测试者数量只有2000-4000，摩根士丹利称这对于数据分析意义不大。

　　阿斯利康的前两项试验领先于美国最早的三期试验大约两个月，因此它们的中期分析以及最终分析可能会比辉瑞以及Moderna更早触发。

　　不过摩根士丹利表示，英国的发病率较低，因此这里的试验结果出炉会相对较慢。而在巴西，尽管发病率较高，但是样本数量较小以及招募进展缓慢也成为制约因素。

　　因此，摩根士丹利称，阿斯利康最终数据的出炉可能会比辉瑞以及Moderna要慢。

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责任编辑：杨亚龙