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原标题：复星医药旗下复宏汉霖新药I期临床安全性及耐受性良好 来源：证券日报
本报见习记者 许伟
3月31日晚间，复星医药公告称，旗下港股上市公司复宏汉霖研制的重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液（下称“新药”）在评估其治疗标准治疗耐药的转移性或复发性上皮瘤的前瞻性、开放性、剂量爬坡的I期临床试验中显示了良好的安全性及耐受性，并已于近日完成相关临床研究报告。
公告显示，该药为复宏汉霖自主研发的单克隆抗体改良创新生物药，适用于结直肠癌等多种实体癌的治疗。截至目前，该新药于中国境内（不包括中国港澳台地区）已处于Ib/II期临床试验中。
第三方的数据显示，2019年度，该新药于中国境内的销售额约为13.85亿元。同时，截至2020年2月，复星医药现阶段针对该新药已投入研发费用约1.7亿元（该数据未经审计）。
新药在研发阶段“烧钱”严重，但是正式上市后有望快速产生现金流。2019年，复宏汉霖的汉利康上市后，给2019年财报带来了7900万元的收入，显著拉伸了业绩表现。
稍早的3月30日晚间，复宏汉霖公告称，董事会建议赴科创板上市，并修订相关章程细则。近日，已在港股成功上市的君实生物，刚刚获得科创板上市委的审核通过。复宏汉霖的加入，彰显了科创板对生物医药公司始终具有极强的吸引力。
（编辑 张伟）
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