投资者提问:董秘好,去年7月美国FDA修改紧急使用授权批准礼来的巴瑞替尼的...

投资者提问:董秘好,去年7月美国FDA修改紧急使用授权批准礼来的巴瑞替尼的...
2022年02月25日 17:10 问董秘

投资者提问:

董秘好,去年7月美国FDA修改紧急使用授权批准礼来的巴瑞替尼的可单独用于治疗新冠病毒肺炎患者。今年1月14日,世卫组织(WHO)强烈推荐巴瑞替尼与皮质类固醇相结合用于用于严重或危重症的新冠患者。请问公司是否有跟incyte、礼来合作巴瑞替尼中间体?公司产品巴瑞替尼销售收入有多少?

董秘回答(诚达药业SZ301201):

尊敬的投资者您好!请查阅公司2022年2月21日《关于对深圳证券交易所关注函的回复公告》(公告编号:2022-011)的相关内容。感谢您的关注,并请注意投资风险!

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