基金红人节|金麒麟基金大V评选 百位大咖入围→【投票】
投资者提问:
董秘,从刚上市时说的大容量发生器在2021年年底进入临床,到现在的成为技术储备:技改生产线一直强调到2020年底投产,到2021年4月都还没完成审批程序:在今年1--2月回复中一直强调 二车间已在省药监局的审批程序中,结果公司在2021年02月23日才递交申请:我的理解是,董秘在互动平台上说的话,最起码是真实的,而不是信口开河!因为投资者有时也会根据董秘说的话,来做出相应的判断从而进行股票交易!
董秘回答(康华生物SZ300841):
尊敬的投资者您好!原预计2020年底投产系结合当时的工作进度及政策环境做出的合理预计,且仅仅是预计而并非强调。公司于2020年12月取得的中检院检测报告系获得药品补充注册批件的前置条件,2021年2月22日取得药品补充注册批件后,23日即提交了《药品生产许可证》变更及GMP符合性检查申报材料,相关工作均有序推进,具体进展请持续关注公司公告。谢谢!
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