华东医药:科济药业研发的赛恺泽产品已获NMPA批准上市

华东医药:科济药业研发的赛恺泽产品已获NMPA批准上市
2024年03月05日 21:32 金融界网站

3月5日消息, 华东医药 披露投资者关系活动记录表显示,科济药业业务发展和战略规划副总裁臧鹏介绍赛恺泽?产品开发历程,赛恺泽?是由科济药业研发的一款自体 BCMA(B 细胞成熟抗原)靶向 CAR-T 细胞(嵌合抗原受体 T 细胞)产品,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。2024 年 3 月 1 日,赛恺泽?获得 NMPA 批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。华东医药投资发展部总经理余熹介绍赛恺泽?产品市场推广情况,公司已针对赛恺泽?产品单独成立了专职的商业化团队,不光有一线的销售人员,还有专门从事医学、物流和商业化的人员。

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