原标题：医药速读8/5：众生药业收购逸舒制药3.42%股权后持股90.65% 来源：37度雪
复星医药：注射用 HLX55 单抗（用于转移性或复发性实体瘤治疗）临床试验获受理
京新药业：头孢呋辛酯片通过一致性评价
海思科：阿伐那非片获受理；注射用艾司奥美拉唑钠一致性评价获受理；与实控人共同对成都赛拉诺增资，将其持有的7832万元债权转为股权
福瑞股份：肝功能剪切波量化超声诊断仪获得医疗器械注册证
国发股份：分公司获得GMP证书，子公司取得GSP证书和药品经营许可证
宜华健康：监管函（股东林正刚及其一致行动人减持信披违规）
凯莱英：前三季度业绩预告（净利润同比增长35%-45%）；半年度报告（营收同比增长44.27%；净利润同比增长46.37%）
康泰生物：半年度报告（营收同比下降24.07%；净利润同比下降9.84%）
海辰药业：半年度报告（营收同比增长33.51%；净利润同比增长29.68%）；拟与安庆高新技术产业开发区管委会签订《投资合作协议》，总投资约7.8亿元建设原料药及医药中间体、制剂项目；拟累计支付2175 万欧元的里程碑款引进关联方Nerviano正在研发的 IDH（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂候选化合物（项目代号 I111b）
众生药业：半年度报告（营收同比增长9.44%；净利润同比增长10.24%）； 拟以2145万元向欧俊华收购其所持有的逸舒制药3.42%股权，收购后持股比例达90.65%
海王生物：非公开发行股票申请获受理
蓝帆医疗：拟公开发行可转债31.44亿元；出资700万元与核心员工共同设立控股子公司，公司持股 70%
润达医疗：控股股东、大股东与下城国投签订股份转让意向性框架协议，若转让实施完成，下城国投将持有26%的表决权，成为控股股东，实控人将变更为杭州市下城区政府
光正集团：所属行业由燃气生产和供应业变更为卫生和社会工作业
广济药业：控股子公司生产线计划停产一个月（年度工作计划安排和车间设备需要进行检修等原因）
北陆药业：股东重庆三峡误操作导致短线交易，并提前终止减持计划
万孚生物：解禁7.56万股
龙津药业：控股股东计划减持总股本3%
江苏吴中：副总裁金力辞职
每日医药资讯
三部门发文，全国医院账款要被清查：
近日，财政部、卫健委、医保局联合发布了《关于全面推行医疗收费电子票据管理改革的通知》。《通知》要求正式启用全国统一的医疗收费票据式样，原则上设置一年过渡期，在2020年底前各地区原有票据式样和全国统一的票据式样并行。此外，各地区财政部门要做好医疗收费电子票据管理改革保障工作，实现本地区系统与财政部系统对接，做到全国医疗收费电子票据一站式查询、真伪查验和报销入账。并利用医保网络通道实现与医疗机构信息传输，做好医疗收费电子票据应用工作。此次，三部门联合发文，要求医院规范填写票据，记录各项收支，无疑将加大对于医院的监管力度。
一票制要来了，300万自然人出局：
8月2日，广东省药品交易中心发布《关于进一步做好我省医疗机构药品交易“两票制”票据上传工作和公示第一批认定为一票情形审核结果的通知》。北京嘉林、华润赛科、华润紫竹、悦康药业、广州一品红等379家生产企业及其视同生产企业的商业公司通过审核，拟认定其为一票情形。在两票制全国推广、鼓励一票制的过程中，受影响最大的人群，当属代理商和医药自然人，一旦一票制真的来临，无论是商业公司还是自然人，如果不能及时转型，都可能在政策环境的变化中率先出局。
GSK完成与辉瑞交易，成立全球领先消费保健品合资公司：
8月1日，GSK宣布已经与辉瑞完成交易，整合双方的消费保健品业务，成立一家全球领先的合资公司。在新的合资公司中，GSK持有68%的股份，辉瑞持有32%的股份。合资公司将两家公司的高度互补、备受消费者青睐的消费保健品牌组合在一起，其中包括GSK的舒适达、扶他林和必理通，以及辉瑞的Advil，善存和钙尔奇。以基于科学的创新为基础，合资公司成为OTC产品领域的全球领导者，同时在所有关键地区（包括美国和中国）的市场份额均位居第一或第二的位置。
首款获批CSF1R抑制剂，FDA今日批准第一三共抗癌疗法上市：
今日，FDA宣布批准第一三共开发的集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Turalio （pexidartinib）上市，用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。值得一提的是，pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。Pexidartinib是一款创新口服CSF1R小分子抑制剂。CSF1R介导的信号通路是驱动滑膜中异常细胞增生的主要因素。Pexidartinib同时也会抑制c-kit和FLT3-ITD的活性。它曾经获得FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药资格。
除了在TGCT中的作用以外，CSF1R介导的信号通路在单核吞噬细胞（尤其是巨噬细胞）的分化和生存方面也具有重要作用。在肿瘤微环境中的巨噬细胞能够通过抑制免疫反应，促进血管生成等途径促进肿瘤的生长。Pexidartinib可以抑制巨噬细胞的发育，因此还在临床试验中被用于治疗黑色素瘤、前列腺癌、胶质母细胞瘤、经典霍奇金淋巴瘤等其它癌症类型。
首款肿瘤学数字疗法获FDA批准，可针对所有癌症适应症：
日前，数字疗法领域的领先公司Voluntis公布，FDA批准其Oleena软件上市，用于管理肿瘤学相关症状和远程监控患者。Oleena是第一款能够针对所有癌症适应症的FDA二类医疗器械软件。
Oleena软件是一款独特的癌症护理软件，它基于移动和网络技术，让患者能够自我管理症状，并且让护理团队能够对患者进行远程监护。患者能过够接受实时和个体化的自我症状管理建议。这些建议包括对症状管理的个体化辅导，以及根据患者个人的护理计划，按需提供开始支持疗法的指示。Oleena能够支持自我管理癌症患者的常见副作用，包括腹泻、疼痛和恶心。利用名为Theraxium Oncology的独有算法，它能够支持接受多种癌症诊断和抗癌疗法的患者，包括化疗，免疫疗法和靶向疗法（例如PARP，PI3K，CDK4/6抑制剂）。
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