这款2亿新型口服抗血栓药，仅一家企业过评！|药品_新浪财经

转自：药通社

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。

近日，江苏吴中发布公告，下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂收到了国家药品监督管理局核准签发的关于“西洛他唑片”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

西洛他唑片主要用于改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间隙性跛行等缺血症状。最早由日本大冢制药株式会社研发，1988年在日本上市，1999年美国FDA批准西洛他唑作为治疗稳定性间歇性跛行的药物上市。2015年在中国上市。西洛他唑作为一种具有血管扩张作用的新型抗血小板抑制剂，可以选择性抑制磷酸二酯酶Ⅲ活性，使细胞内cAMP水平升高，从而发挥抗血小板聚集和扩张血管等作用，西洛他唑能可逆性抑制凝血酶、ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等引起的血小板聚集。

截止目前，国内已有21家药企拥有西洛他唑片的生产批文，仅有吴中医药苏州制药1家过评，规格涵盖50mg和100mg。根据中国药品审评最新数据显示，浙江永宁药业的一致性评价补充申请在审，成都倍特药业、北京福元医药等4家企业以新分类报产在审，获批后视同过评。

截图来源：药融云中国批文数据库

根据药融云全国医院销售数据库，西洛他唑片在2022年院内销售约2亿，其中原研企业大冢制药占据超过80%的市场份额。

根据国家相关政策规定，对于通过仿制药一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。同品种药品通过仿制药一致性评价的生产企业达到三家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过仿制药一致性评价的品种。江苏吴中医药的西洛他唑片首家通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，对该药品的市场销售产生积极影响。